Giám Sát Qa / Qc, Dược Sĩ Đại Học Đỗ Thị Thanh Hoàn | ứng viên tìm việc Dược/Hóa chất/Sinh hóa tại Hồ Chí Minh

Tên trường: Đại học Y Dược TPHCM

Giai đoạn: 2014 -2017

Tên khoa: Dược sĩ đại học (sắp tốt nghiệp 12/2014)

Địa chỉ: Hồ Chí Minh

Ghi chú học tập: Dược sĩ đại học chính quy -hệ Văn bằng 2

Tên trường: Đại học Khoa học Tự nhiên TPHCM

Giai đoạn: 2001 -2004

Tên khoa: Cử nhân Hóa học

Địa chỉ: Hồ Chí Minh

Ghi chú học tập: Cử nhân Hóa học hệ chính quy

Tổ chức: Công ty Cổ phần Dược phẩm Glomed

Giai đoạn: 04/2010 -05/2014

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Giám sát, theo dõi kiểm tra chất lượng nguyên liệu bao bì theo các tiêu chuẩn được thiết lập. Soạn thảo các phương pháp và tiêu chuẩn kiểm nghiệm nguyên liệu, bao bì, các SOP trong hệ thống chất lượng của phòng kiểm nghiệm. Phân công, hướng dẫn các kiểm nghiệm viên trong nhóm thực hiện công việc kiểm nghiệm nguyên liệu, pha chế hóa chất và thuốc thử, vận hành, hiệu chuẩn các thiết bị phân tích. Sắp xếp ưu tiên kiểm nghiệm đảm bảo kế hoạch sử dụng nguyên liệu cho sản xuất. Xem xét, đánh giá các sai lệch về chất lượng, điều tra kết quả ngoài tiêu chuẩn liên quan đến nguyên liệu và qui trình kiểm nghiệm. Hỗ trợ Trưởng/phó phòng chất lượng thực hiện các mục tiêu của phòng kiểm nghiệm, đạt các yêu cầu kiểm tra chất lượng thuốc theo GMP WHO.

Tổ chức: Công ty TNHH Bayer Việt Nam

Giai đoạn: 5/2007 -3/2010

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Phụ trách theo dõi, kiểm tra chất lượng sản phẩm. Chịu trách nhiệm chấp nhận hoặc hủy bỏ các lô hàng thành phẩm và bán thành phẩm theo các tiêu chuẩn chất lượng được thiết lập. Phát triển, thẩm định, giám sát thực hiện các phương pháp kiểm tra định lượng thành phẩm và bán thành phẩm. Phối hợp với bộ phận sản xuất các vấn đề liên quan đến kiểm tra trong quá trình, quyết định chất lượng sản phẩm, ưu tiên thực hiện phân tích. Soạn thảo các qui trình vận hành, hiệu chuẩn các thiết bị phân tích; phụ trách hóa chất và thuốc thử. Xem xét các sai lệch, khiếu nại liên quan chất lượng và đưa ra quyết định hành động. Hỗ trợ Giám đốc chất lượng xây dựng các qui trình áp dụng nguyên tắc GMP hiện hành trong Sản xuất và kiểm tra chất lượng

Tổ chức: Viện Kiểm nghiệm TPHCM

Giai đoạn: 04/2002 -02/2005

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Kiểm nghiệm, phân tích định lượng các nguyên liệu thuốc, các mẫu dược phẩm. Vận hành, hiệu chuẩn các thiết bị phân tích: chuẩn độ điện thế, sắc ký lỏng cao áp, quang phổ hồng ngoại, quang phổ tử ngoại khả kiến, phân cực kế, pH kế, máy đo độ hòa tan v.v... Thẩm định phương pháp phân tích, nghiên cứu độ ổn định các dung dịch chuẩn, chất đối chiếu.