Nhân Viên Đăng Ký Thuốc - Rd- Qc Đặng Văn Nhân | ứng viên tìm việc Dược/Hóa chất/Sinh hóa tại Bình Dương

Tên trường: Trường Đại Học Khoa Học Huế

Giai đoạn: 2002 -2005

Tên khoa: Cử nhân Hóa phân tích

Địa chỉ: Bình Dương

Ghi chú học tập: Hóa Phân Tích

Tên trường: Trường Đại Học Khoa Học Huế

Giai đoạn: 2009 -2012

Tên khoa: Thạc sĩ Hóa phân tích

Địa chỉ: Bình Dương

Ghi chú học tập: Hóa phân tích

Tên trường: Viện Kiểm Nghiệm Thuốc Trung Ương

Giai đoạn: 2010 -2013

Tên khoa: GLP - ISO 17025

Địa chỉ: Bình Dương

Ghi chú học tập: Quản lý phòng thí nghiệm theo tiêu chuẩn GLP - ISO 17025

Tổ chức: Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Becamex

Giai đoạn: 05/2009 -01-11-2013

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: o Quản lý kỹ thuật, thiết bị phòng thí nghiệm o Giám sát việc kiểm tra Hoá Lý trong phòng thí nghiệm o Vận hành hệ thống sắc ký lỏng hiệu năng cao HPLC, máy quang phổ hấp thụ phân tử UV-VIS, máy hồng ngoại, chuẩn độ điện thế, máy Karl-Fisher, máy đo độ hoà tan… o Tổ chức triển khai, hướng dẫn kỹ thuật phòng thí nghiệm. o Biên soạn tiêu chuẩn cơ sở, tài liệu hướng dẫn kỹ thuật phòng thí nghiệm. o Nghiên cứu, phát triển phương pháp phân tích mới o Phụ trách phần Tiêu chuẩn chất lượng của Bộ phận Đăng Ký Thuốc

Tổ chức: Công Ty Cổ Phần Công Nghiệp Masan

Giai đoạn: 06/2006 -03/2009

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: o Kiểm soát chất lượng sản phẩm. o Tổ chức triển khai, hướng dẫn và giám sát việc thực hiện các yêu cầu kỹ thuật của quy trình chế biến nước mắm. o Biên soạn hướng dẫn các tài liệu kỹ thuật, quy trình sản xuất nước mắm cho nhân viên sản xuất. o Phối hợp hướng dẫn và đào tạo kỹ năng cho nhân viên sản xuất. o Giải quyết và hướng dẫn xử lý các sự cố sản xuất liên quan đến kỹ thuật, công nghệ sản xuất. o Tham gia và phối hợp với các bộ phận khác, thực hiện các hành động khắc phục và phòng ngừa liên quan đến chất lượng sản phẩm. o Theo dõi các định mức kỹ thuật trong sản xuất. o Tham gia vào các thử nghiệm và sản xuất thử. o Nghiên cứu cải tiến sản xuất, nâng cao chất lượng thành phẩm, hạ giá thành sản phẩm. o Báo cáo và lưu trữ các hồ sơ kỹ thuật về chế biến nước mắm và các thử nghiệm. o Hỗ trợ cùng với tổ trưởng để giải quyết tất cả các vấn đề trong sản xuất. o Thực hiện các công tác khác theo sự phân công của Trưởng ngành nước mắm…

Tổ chức: Công Ty Cp Dược Phẩm OPV

Giai đoạn: 01-12-2013 -01-12-2014

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc nộp cho Cục Quản Lý Dược theo hướng dẫn ACTD. + Thẩm định phương pháp phân tích + Thẩm định vệ sinh thiết bị + Thẩm định quiu trình sản xuất + Chuẩn bị hồ sơ hành chính