Nhân Viên Ngành Hóa Sinh Lê Thị Thúy Cúc | ứng viên tìm việc Dược/Hóa chất/Sinh hóa tại Hồ Chí Minh

Tên trường: Đại học Y Dược TPHCM

Giai đoạn: 2001 -2004

Tên khoa: Đại học Dược

Địa chỉ: Hồ Chí Minh

Ghi chú học tập: Hóa Đại cương,hóa vô cơ,hóa hữu cơ,Hóa phân tích Thực vật, Sinh hóa, vi sinh,ký sinh trùng,Bệnh học. Bào chế,Dược liệu,Dược chính,Dược lý,Quản lý Dược.

Tổ chức: Dược 2/9

Giai đoạn: 09/1987 -07/1995

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Kiểm sóat viên đóng gói Pha chế cao thuốc và các dạng sirô thuốc

Tổ chức: Dược Mebiphar

Giai đoạn: 8/1995 -10/1998

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Chiu trách nhiệm về kỹ thuật và trực tiếp bao các dạng thuốc bao đường Đóng gói , pha chế các sản phẩm thuốc viên Theo dõi, làm và quản lý hồ sơ lô Phân công nhân viên và theo dõi thực hiện kế họach sản xuất,

Tổ chức: trường Đại học y dược TPHCM

Giai đoạn: 10/98 -10/2001

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Sinh viên hệ chuyên tu trường đại học y dược TPHCM

Tổ chức: Bệnh viện quận Phú nhuận

Giai đoạn: 10/2001 -02/2003

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Quản lý, phân phối,theo dõi sử dụng trang thiết bị ,dụng cụ,vật tư y tế tòan bệnh viện Cấp phát thuốc bảo hiểm y tế Theo dõi quản lý phân phối sử dụng thuốc tòan bệnh viện và 17 trạm y tế trong quận phú nhuận Tham gia thanh tra các trạm y tế định kỳ

Tổ chức: Dược Stada

Giai đoạn: 6/2003 -2/2004

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Pha chế các sản phẩm thuốc viên Thủ kho bán thành phẩm của tổ dập viên, ép vỉ... Quản lý ca sản xuất và báo cáo trực tiếp với Giám đốc sản xuất

Tổ chức: Dược OPV

Giai đoạn: 7/2004 -05/2009

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Theo dõi,xử lý khiếu nại khách hàng (QA) Quản lý ,kiểm sóat, lưu trữ hồ sơ lô thuốc nước, thuốc viên (QA) Kiểm sóat việc thực hiện qui trình sản xuất tại phân xưởng thuốc nước,thuốc mỡ theo GMP (QA) Hiện nay ,tôi là Quản đốc phân xưởng thuốc nước,thuốc mỡ với các nhiệm vụ sau 1.Chịu trách nhiệm theo dõi quá trình sản xuất thuốc nước ,thuốc mỡ 2. Kiểm tra hồ sơ lô sản xuất 3.Giải quyết các sự cố xày ra trong sản xuất 4.Sọan thảo, áp dụng hệ thống SOP 5.Tham gia công tác tự thanh tra GMP trong nhà máy 6. Lập kế họach, phân công nhân viên,và báo cáo sản xuất hàng tuần,tháng,năm Đào tạo : Tôi đã được đào tạo và học tập các khóa huấn luyện tại chỗ về GMP ở các công ty dược Tôi đã được tham dự khoá học về Quản lý và kiểm tra hàng đóng gói sẵn theo định lượng khối lượng và thể tích do Trung tâm kỹ thuật tiêu chuẩn đo lường chất lượng 3 tổ chức năm 2006

Tổ chức: Dược ECO

Giai đoạn: 7/2009 -12/2012

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Chiụ trách nhiệm về mọi hoạt động kinh doanh cuả cưả hàng Lập kế hoạch kinh doanh, phân bố nhân sự, sắp xếp thuốc theo đúng quy chế GPP Chấp hành các quy chế dược chính