Qa Lĩnh Vực Mỹ Phẩm, Thực Phẩm van huu phu | ứng viên tìm việc Dược/Hóa chất/Sinh hóa tại Đắk Lắk

Tên trường: Đại học KHTN. ĐH quốc gia Tp. HCM

Giai đoạn: 2003 -2006

Tên khoa: Cử nhân

Địa chỉ: Đắk Lắk

Ghi chú học tập: Ngành Sinh hoc Chuyên ngành : Sinh hóa

Tên trường: Ministry of fisheries

Giai đoạn: 2004 -2007

Tên khoa: Management of Laboratory activities in Seafood

Địa chỉ: Đắk Lắk

Ghi chú học tập: Quản lý PKN theo tiêu chuẩn ISO 17025

Tên trường: Merck co,Viet Nam

Giai đoạn: 2007 -2010

Tên khoa: Safety of Laboratory & Safe Storage of Hazardouss Chemicals

Địa chỉ: Đắk Lắk

Ghi chú học tập: An toàn khi làm việc trong PKN Phân loại, sử dụng và bảo quản hóa chất nguy hại

Tên trường: Viện kiểm nghiệm thuốc TP. HCM

Giai đoạn: 2008 -2011

Tên khoa: Pharmaceutical GLP

Địa chỉ: Đắk Lắk

Ghi chú học tập: Tổ chức và đào tạo nhân sự PKN. Cơ sở vật chất và mổi trường PKN Hệ thống chất lượng - Sổ tay chất lượng Quản lý, hiệu chuẩn và thẩm định thiết bị phân tích. Hoá chất, thuốc thử và chất đối chiếu. Tiêu chuẩn và phương pháp phân tích. Quản lý tài liệu- hồ sơ. An toàn PKN Tự thanh tra GLP.

Tên trường: Công Ty Dược Glomed

Giai đoạn: 2008 -2011

Tên khoa: Không Cấp

Địa chỉ: Đắk Lắk

Ghi chú học tập: Khái niệm GMP 5Gps Khái niệm Nhiễm và nhiễm chéo Thẩm định môi trường sản xuất, môi trường phòng Vi sinh. Thẩm định thiểt bị(IQ,OQ,PQ) Thẩm định qui trình sản xuất Thẩm định qui trinh Vệ sinh

Tên trường: Sgs Co, Ltd

Giai đoạn: 2010 -2013

Tên khoa: Internal Auditor Iso 9001: 2008

Địa chỉ: Đắk Lắk

Ghi chú học tập: Các bước đánh giá nội bộ Hệ thống Chat lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2008

Tên trường: Chi Cục Đo Lường Chất Lượng Tỉnh Bình Dương

Giai đoạn: 2011 -2014

Tên khoa: Cơ Sở Đào Tạo Không Cấp Chứng Chỉ

Địa chỉ: Đắk Lắk

Ghi chú học tập: 5S & kaizen

Tổ chức: Cong ty Truc An

Giai đoạn: 6/2003 -6/2007

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Quản lý các hoạt động phòng Vi sinh theo tiêu chuẩn ISO 17025. - Lập kế hoạch phân tích mẫu nguyên liệu ,nước , dụng cu chế biến. - Xây dựng các thủ tục , hướng dẫn công việc liên quan đến các hoạt động KN. - Phân công, giám sác công việc của nhân viên. - Báo cáo hoạt động KN cho Ban Giám đốc - Phối hợp cùng các bộ phận liên quan đưa ra các hành động khắc phục và phòng ngừa lây nhiễm Vi sinh trong quá trình chế biến. - Đăng ký cơ quan chức năng chất lượng lô hàng xuất.

Tổ chức: Công ty Dược phẩm Glomed

Giai đoạn: 6/2007 -12/2008

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Microbiological Analyst - Kiểm các chỉ tiêu Vi sinh trong nguyên liệu, BTP, TP, nước, thiết bị sản xuất. - Thẩm định môi trường sản xuất theo cấp độ sạch của WHO-GMP. - Đánh giá IQ,OQ,PQ và hiệu chuẩn các thiết bị phân tích (Autoclave, BSC, Oven, UV-VIS, Karl fischer...) - Đánh giá hiệu quả tiệt trùng của nồi hấp, đèn UV của tủ An toàn sinh học - Đếm tiểu phân không khí - Đánh giá hệ thống nước RO - Kiểm tra các chỉ tiêu Hoá: độ hòa tan, định lượng hoạt chất, định lượng nước ...

Tổ chức: Công ty Unza Việt Nam

Giai đoạn: 01/2009 -8/2009

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: Xây dựng hệ thống tài liệu ( SOP, hướng dẫn công việc...) phòng vi sinh Quản lý phòng Vi sinh hoạt động theo tiêu chuẩn WHO-GMP, ISO 17025. Lập kế hoạch kiểm soát Vi sinh sản phẩm, BTP,nguyên liêu, bao bi, thiết bị sản xuất, nước RO, không khí, khí nén. Đánh giá các mối nguy lây nhiễm Vi sinh vào sản phẩm trong quá trình sản xuất,từ đó đề xuất các biện pháp phòng ngừa hợp lý. Quản lý nhóm Kiểm tra trong quá trình sản xuất. Thiết lập hệ thống phần cứng phân xưởng theo tiểu chuẩn WHO-GMP. Báo báo kết quả công việc hàng tháng cho trưởng phòng Lab. Quản lý nhóm kiểm tra online Đưa ra các corrective và Preventive action khi sản phẩm cuối có vấn đề về chất lượng.

Tổ chức: Công Ty Wipro Unza Viet Nam

Giai đoạn: 9/2009 -đến nay

Hình thức làm việc:

Chuyên môn: - Quản lý phòng Vi sinh hoạt động theo tiêu chuẩn WHO-GMP, ISO 17025. - Đánh giá các mối nguy lây nhiễm Vi sinh vào sản phẩm trong quá trình sản xuất, từ đó đề xuất các biện pháp phòng ngừa hợp lý. - Kiểm sóat chất lượng sản phẩm trong quá trình sản xuất, hàng gói Khuyếm mãi, Đảm bảo thành phẩm đạt chất lượng yêu cầu trước khi released - Xây dựng hệ thống tài liệu quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001: 2008 -Kiểm sóat chất lượng hàng gia công bên ngoài, hàng nhập khẩu -Báo báo kết quả công việc cho trưởng phòng Lab. -Kiểm soát tình hình vệ sinh phân xưởng, đảm bảo không bị lây nhiễm vi sinh vào sản phẩm trong quá trình sản xuất.